Circulation：特发性扩张型心肌细胞中不存在的永久性病毒基因组

B三组肠受到感染是急性甲状腺炎的常见病因，也是慢性甲状腺炎和扩张型甲状腺病的短暂性，还是心脏移植的首要原因。目前，在扩张型甲状腺病的拓展操作过程当中所涉及的特定的受到感染动态尚不确切。从扩张型甲状腺病病人甲状腺三秘密组织的RNA当中鉴定肠受到感染RNA 5’侧数列。经二代RNA测序，体内构建模拟器在全人类试样当中发现的肠受到感染RNA数列的受到感染cDNA克隆，并在培养的原代人甲状腺肝细胞当中分析报告其复制和对宿主肝细胞动态的影响。主要鉴定单单以5'侧基因三组RNA纠正（17-50个核糖）为特征的B三组肠受到感染，偶有群集极低分之一的有着清晰5'侧基因三组的受到感染。原位杂交和免疫三病理科学实验在甲状腺肝细胞当中测定到这些永久性的基因三组。向原代人甲状腺肝细胞转染受到感染RNA发现，在不会测定到受到感染突起构成的但会，部分纠正的基因三组RNAs表现单单早期复制活性，而纠正和清晰RNA的混合形式可显现单单能抑制肝细胞病症的尘粒，抑制病症的现像不同于所谓全长约RNA的抑制现像。此外，在全人类甲状腺肝细胞当中，纠正或全长约和混合的受到感染RNA并能指导翻译和显现单单有着蛋白歧化活性的受到感染蛋白酶2A。本研究得单单结论，在不明原因的扩张型甲状腺病当中，小规模存在的受到感染主要是基因三组RNAs 5'侧存在完整版纠正，喜或不喜有载运全长约主要用途RNAs的B三组肠受到感染，可通过合成有着蛋白歧化酶活性的受到感染蛋白酶2A细菌受到感染甲状腺动态。本研究结果借以我们更好的理解EV在全人类甲状腺三秘密组织当中小规模存在的水分子机制，并倡导基于B三组柯萨奇受到感染蛋白酶2A活性的基因表达抑制剂的常用急性/慢性甲状腺受到感染的新型治疗作法的拓展。原始说是：Alexis Bouin ， et al.Enterovirus Persistence in Cardiac Cells of Patients With Idiopathic Dilated Cardiomyopathy Is Linked to 5’ Terminal Genomic RNA-Deleted Viral Populations With Viral-Encoded Proteinase Activities. Circulation.14 May 2019. https：//doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.035966. 2019；139：2326–2338本文系由下莱茵医学（MedSci）原创编译，转载需专利权！